Аномалия глаз колли (Сollie Eye Anomaly, CEA). Породы: австралийская овчарка, бойкин спаниель, колли, ланкаширский хилер, новошотландский ретривер, уиппет длинношерстный, хоккайдо, шелковистый виндхаунд, шелти.

Аномалия глаз колли (CEA от CollieEyeAnomaly) – наследственное заболевание, характеризующееся аномалиями в развитии глаз у собаки. Болеют представители породы колли (длинношерстных и короткошерстных) и родственные им породы: шелти, бордер-колли, австралийская овчарка, а также ланкаширские хилеры, длинношерстные уипеты и новошотландские ретриверы. Болезнь широко распространена у колли и шелти.

Проявление CEA имеет разную степень тяжести. При легкой форме, наблюдается незначительное нарушение зрения, способность видеть сохраняется. В более серьезных или тяжелых случаях дефекты приводят к полной слепоте.

По разным данным, примерно у 60-70% собак с выявленной патологией наблюдается легкая форма CEA.  В25% случаев у собак с CEA помимо хориодальнойгипополазии выявляют колобомы или стафиломы. К серьезным дефектам относится отслоение сетчатки (примерно 7%), это приводит к слепоте.Интересный факт, что есть зарегистрированные случаи «восстановления нормы»: у щенков в возрасте 5-7 недель наблюдались незначительные аномалии в развитии сосудистой оболочки, но в дальнейшем ходе формирования глаза они смогли «замаскироваться» и стали незаметными для ветеринарного специалиста при офтальмологическом осмотре. Подобная ситуация опасна, тк такие животные допускаются в разведение, думая, что заболевания нет. При этом животное остается больным и согласно законам наследованияпередаст дефективный ген своему потомству.

Стоит помнить, что нарушения функции зрения может быть связано не только с CEA, но и другими болезнями наследственного(синдром «мерль»/ «даблмерль», атрофия сетчатки, катаракта, и др.) и ненаследственного происхождения,имеющих похожие проявления.

• Генетическое тестирование, может выявить собак- носителей. У таких животных орган зрения не поврежден, но они могут передать дефект потомству.

• Генетическое тестирование исключает ошибки при диагностике CEA в случаях, когда происходит «восстановление нормы».

• ДНК-тест позволяет с высокой точностью отличить здоровых собак от клинически нормальных, и вывить носителей(в т.ч с отсутствующими симптомами).

Наследование носит аутосомно-рецессивный характер.

Показания: выявить носителей заболевания с целью исключения из воспроизводства

Противопоказания: Гемотрансфузия. Возможна сдачи крови не ранее чем через 10 дней после проведенного переливания крови. В этот период в случае необходимости возможна сдача букального эпителия на генетическое исследование.

Подготовка пациента: не требуется

Метод отбора: венепункция

Преаналитика: 

Для всех генетических тестов в качестве биоматериала используется «сухая» кровь.

После заполнения направительного бланка, к нему необходимо прикрепить копию родословной животного.

При отсутствии родословной предоставляется копия метрики животного.

1. Провести идентификацию животного (при отсутствии).

2. Подготовить чистую бумажную салфетку (не использовать туалетную бумагу и марлевые салфетки!), состоящую из двух-трех слоев, но не более. Салфетка не должна содержать каких-либо пропиток и красителей.

3. Подготовить бумажный конверт для биоматериала (рекомендованный размер конверта – С6), на конверте подписать кличку животного, фамилию владельца, чип/клеймо при их наличии.

4. Подготовить чистую сухую непромокаемую поверхность, обработанную перекисью водорода (H₂O₂), на которой будет располагаться бумажная салфетка с кровью до полного высыхания биоматериала.

5. При заборе биоматериала у нескольких животных, необходимо перед каждым новым взятием обработать поверхность перекисью водорода (H₂O₂), куда первоначально будет помещена салфетка с биоматериалом, и затем высушить поверхность.

6. Положить салфетку на чистую непромокаемую поверхность.

7. Обработать участок кожи перед венепункцией перекисью водорода(H₂O₂), обрабатывать место забора крови 96%-м спиртом запрещено!

8. Взять у животного венозную кровь в одноразовый шприц или в вакуумную пробирку с сиреневой крышкой (К3 ЭДТА). Достаточный объем крови в шприце – 0,5 мл, в пробирке с ЭДТА для точного соотношения кровь-антикоагулянт необходимо набрать пробирку до указанной отметки.

9. Собранную кровь медленно вылить в центр салфетки до образования пятна диаметром 2-3 см.

10. Дождаться полного высыхания крови при комнатной температуре до формирования корки (1 час).

11. Вложить салфетку с пятном крови в бумажный конверт для биоматериала, закрыть и заклеить конверт.

12. Заполнить ВСЕ строки направительного бланка!
    

13. Стабильность образца: не ограничена.

14. Температурный режим транспортировки в лабораторию +2°С …+8°С (синий пакет).

Форма выдачи результата:

• NN - Не несет аллель заболевания. Заболевание, ассоциированное с исследованной мутацией, не будет развиваться. Животное не передаст аллель заболевания потомству.

• NM - Носитель аллеля заболевания. Заболевание, ассоциированное с исследованной мутацией, не будет развиваться. Животное может передать аллель заболевания потомству.

• ММ - Две копии аллеля заболевания. Высокая вероятность развития заболевания, ассоциированного с исследованной мутацией. Животное передаст аллель заболевания потомству.
  

Интерпретация: проводится ветеринарным специалистом

Аллели         

N - норма

M - мутация

Список источников:

«Контроль наследственных болезней у собак» Джордж Паджет, изд. «Софион», 2006 г.

«Генетика и наследственные болезни собак»Сотская М.Н., Московкина Н.Н.; изд. Аквариум-Принт, 2021 г

Australian Shepherd Health & Genetics Institute; art. «Collie Eye Anomaly», March 2013